上記の公募に関する普通株式のシェルフ登録書類は、2025年8月14日に米国証券取引委員会（SEC）に提出され、2025年8月22日にSECによって有効とされました。公募は、登録書類の一部を構成する書面による目論見書および目論見書補足書によってのみ行われます。公募に関する予備目論見書補足書と付随する目論見書はSECに提出されており、SECのウェブサイト（www.sec.gov）で閲覧可能です。最終的な目論見書補足書と付随する目論見書もSECに提出される予定です。入手可能になった場合、最終的な目論見書補足書と付随する目論見書のコピーは、シティグループ・グローバル・マーケッツ株式会社（c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717、電話：1-800-831-9146）、カンター・フィッツジェラルド＆カンパニー（Attention: Equity Capital Markets, 110 E. 59th Street, 6th Floor, New York, NY 10022、メール：prospectus@cantor.com）、またはスティーフェル・ニコラス＆カンパニー（Attention: Prospectus Department, One Montgomery Street, Suite 3700, San Francisco, CA 94104、電話：(415) 364-2720、メール：syndprospectus@stifel.com）に連絡して入手できます。
キャンデル・セラピューティクス、公開販売の価格設定を発表
これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信者に直接ご連絡ください。
キャンデルセラピューティクス、公開販売の価格設定を発表
キャンデルセラピューティクス
金曜日、2026年2月20日 午前11:40 GMT+9 5分間の読了
本記事について：
CADL
+1.71%
キャンデルセラピューティクス
マサチューセッツ州ニーデham、2026年2月19日（GLOBE NEWSWIRE） – キャンデルセラピューティクス株式会社（キャンデルまたは当社）（ナスダック：CADL）は、がんと闘うための多モーダル生物免疫療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業であり、本日、普通株式18,348,624株の引受公募の価格を1株あたり5.45ドルに設定したことを発表しました。今回の公募による総収益は、引受割引と手数料およびその他の発行費用を差し引く前の見込みで1億ドルです。公募は2026年2月23日頃に完了する見込みで、通常のクロージング条件に従います。さらに、キャンデルは引受人に対し、公開価格で最大2,752,293株の追加普通株式を30日間のオプションとして購入できる権利を付与しています。
キャンデルは、公募の純収益を、アグラティマゲン・ベサデノベック（CAN-2409またはアグラティマゲン）の早期局所前立腺癌における重要な発売準備、医療業務、事前商業化、商業活動の完了に使用する予定です。また、非小細胞肺癌（NSCLC）におけるアグラティマゲンの第3相試験に関連する開発コストや、一般的な企業目的にも充てる予定です。
シティグループ、カンター、スティーフェルが共同ブックランニングマネージャーとして担当します。ライフサイキャピタルがリードマネージャーを務めます。H.C.ウェインライト＆カンパニーとブルックラインキャピタルマーケッツ（アーケイディア証券の部門）は共同マネージャーとして担当します。
上記の公募に関する普通株式のシェルフ登録書類は、2025年8月14日に米国証券取引委員会（SEC）に提出され、2025年8月22日にSECによって有効とされました。公募は、登録書類の一部を構成する書面による目論見書および目論見書補足書によってのみ行われます。公募に関する予備目論見書補足書と付随する目論見書はSECに提出されており、SECのウェブサイト（www.sec.gov）で閲覧可能です。最終的な目論見書補足書と付随する目論見書もSECに提出される予定です。入手可能になった場合、最終的な目論見書補足書と付随する目論見書のコピーは、シティグループ・グローバル・マーケッツ株式会社（c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717、電話：1-800-831-9146）、カンター・フィッツジェラルド＆カンパニー（Attention: Equity Capital Markets, 110 E. 59th Street, 6th Floor, New York, NY 10022、メール：prospectus@cantor.com）、またはスティーフェル・ニコラス＆カンパニー（Attention: Prospectus Department, One Montgomery Street, Suite 3700, San Francisco, CA 94104、電話：(415) 364-2720、メール：syndprospectus@stifel.com）に連絡して入手できます。
このプレスリリースは、提供される証券の販売の申し込みや勧誘を構成するものではなく、また、登録や資格取得前にそのような申し込み、勧誘、販売が違法となる州やその他の管轄区域での証券の販売も行われません。
キャンデルセラピューティクスについて
キャンデルは、個別化された全身性抗腫瘍免疫応答を誘発し、患者ががんと闘うのを支援する、オフ・ザ・シェルフの多モーダル生物免疫療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です。キャンデルは、遺伝子改変された新規アデノウイルスとヘルペスシンプルウイルス（HSV）遺伝子構築に基づく2つの臨床段階の多モーダル生物免疫療法プラットフォームを確立しています。アグラティマゲンはアデノウイルスプラットフォームの主要候補製品です。同社は最近、NSCLCおよび膵管腺癌（PDAC）におけるアグラティマゲンの第2a相臨床試験を成功裏に完了し、米国食品医薬品局（FDA）と合意した特別プロトコル評価の下で局所前立腺癌におけるアグラティマゲンの重要な第3相臨床試験を実施しました。FDAはまた、アグラティマゲンに対して高速トラック指定と再生医療先進療法指定を付与し、新たに診断された局所前立腺癌患者の中等度から高リスク疾患に対しても高速トラック指定を行い、NSCLCには高速トラック指定を、PDACの治療には孤児薬指定も付与しています。
リノセルピュレイヴはHSVプラットフォームの主要候補製品であり、現在、再発高グレード膠芽腫における第1b相臨床試験を進行中です。最後に、キャンデルのenLIGHTEN™ディスカバリープラットフォームは、人間の生物学と高度な分析を活用した体系的かつ反復的なHSVベースの発見プラットフォームであり、固形腫瘍のための新しいウイルス免疫療法を創出します。
将来予測に関する記述
本リリース内のさまざまな記述は、予想される条件またはすべての条件での公募のタイミングと完了に関して、1995年の私的証券訴訟改革法（修正済み）およびその他の連邦証券法のセーフハーバー条項の目的で、将来予測に関する記述を構成する場合があります。これらのすべての将来予測に関する記述は、経営陣の現在の将来の出来事に関する期待に基づいており、多くの重要なリスクと不確実性の対象となります。これらのリスクと不確実性には、キャンデルの株価の変動、市場状況の変化、公募に関連する通常のクロージング条件の満たし方などが含まれますが、これらに限定されません。詳細は、上記の登録補足書および登録書類の「リスク要因」セクション、2024年12月31日に終了した年度のキャンデルのForm 10-K年次報告書（2025年3月13日にSECに提出）、およびその後のSECへの提出書類（Form 10-Q四半期報告書やForm 8-Kの最新報告書）に記載されています。キャンデルが予想通りに公募を完了できる保証はなく、したがってこれらの将来予測に過度に依存すべきではありません。これらの記述は作成日現在のものであり、キャンデルは、新しい情報、将来の出来事、その他の理由による場合を除き、これらの将来予測に関する記述を公に更新または修正する義務を負いません。
投資家向け連絡先：
セオドア・ジェンキンス
投資家関係および事業開発担当副社長
キャンデルセラピューティクス株式会社
tjenkins@candeltx.com
メディア連絡先：
ベン・シャノン
副社長
ICR Westwicke
CandelPR@westwicke.com
利用規約とプライバシーポリシー
プライバシーダッシュボード
もっと詳しく